关键词 |
SG-I超声手术设备声场测试系统 |
面向地区 |
全国 |
加工定制 |
是 |
为了确保超声外科手术系统的基本输出特性符合YY/T 0644-2008标准，需要使用的检测设备进行测量和评估。这些检测设备应该具备以下要求：
1. 准确性和可靠性：检测设备应具备的测量能力和可靠的测试结果，以确保对超声外科手术系统的输出特性进行准确的评估。
2. 符合标准：检测设备应符合YY/T 0644-2008标准的要求，能够测量系统的各项输出特性，如功率、频率、波形等。
3. 操作简便：检测设备应具备简单易用的操作界面和测试流程，方便用户快速完成测试和评估。
4. 性和稳定性：检测设备应具备优良的性和稳定性，能够长时间保持准确的测量结果。
5. 可溯源性：检测设备的测量结果应可溯源，以测试数据的可靠性和一致性。
SG-I型超声手术设备声场测试系统产品组成及指标<第二部分>
示波器
脱气装置
· 配合超声检测水箱使用
· 高除气效果，减少测试中气体引起的空化效应干扰
· 除溶解气泡效率：≥75%
· 处理水效率：≥3L/min
SG-I型超声手术设备声场测试系统指标扩展需要设备:
1. 激光测振仪
2. 刀头夹持调节装置
3. 投影仪
4. 电功率分析仪
5. 其他设备
天津天南易联生物科技有限公司于2015年07月01日在天津市河北区市场和质量监督管理局注册成立.
公司依托天津大学、南开大学作为研发合作支持单位，涵盖生命科学领域、正技术员、软件工程师、研究生等各领域人才，具有的研发、制造、生产、经营工艺水平。
在设备检测方向，公司拥有***的，产品包含：YY/T1496-2016红光治疗检测设备、黄光治疗检测设备、蓝光治疗检测设备、YY0901-2013紫外光治疗检测设备、YY9706.250-2021婴儿光治疗检测设备 、紫外光谱仪 、YY/T1587-2018, YY/T1603-2018电子/医用内窥镜检测设备、YY0068.1-2008硬性内窥镜光学性能检测设备、 YY 1289-2016 胶囊式内窥镜、 YY/T 1028-2023 纤维性内窥镜、 YY 1082-2007 硬性关节内窥镜、YY1018-2011医用冷光源及YY0763-2009光缆测试设备、激光分类设备、YY9706.257-2021，GB9706.283-2022光危害测试设备、超声刀/手术测试设备、 YY 9706.241-2020手术无影灯和照明灯检测设备、 GB 9706.219-2021婴儿培养箱、 YY 9706.221-2021婴儿辐射保暖台等检测设备。
————— 认证资质 —————
全国SG-I超声手术设备声场测试系统热销信息
