快速ROHS2.0测试仪有害物质

天瑞ROHS2.0检测仪技术优势一：
自主研发的GC系统，带电子流量和电子压力控制（EFC、EPC）
自主研发灯丝，电子发射，大可达350μA
带预四极的单四极杆质量分析器，有效减少测样过程对四极杆的污染；
带高能转换打拿极的电子倍增器提供的灵敏度；

天瑞rohs2.0检测仪技术优势：
进口机械泵和分子泵组成的真空系统，系统的高稳定性和可靠性；配备全量程真空规，实时监测真空状况；完善的保护系统，仪器出现异常状况时保护系统关键部件，延长仪器使用寿命；的RF电源数字补偿技术，可以使全质量范围内的质谱峰都达到较高的灵敏度和分辨率；

天瑞仪器ROHS2.0分析仪的工作软件数据库是来源于NIST授权，公司是NIST国内合法分销商，可以用户及时得到NIST谱库数据和谱库升级功能；数据处理软件可依据样品的质谱图在NIST2011谱库中进行目标化合物自动搜寻,并显示搜寻结果。搜寻结果显示每个化合物的实测保留时间、分子结构式与标准图谱,确认离子之间的标准丰度比与实测丰度比等以供使用者准确定性、定量分析；

ROHS2.0检测设备GCMS产品的hem Analyst色质联用工作站：实现、快速、多功能仪器控制、数据采集、数据处理。的性价比：在满足全部应用需求的情况下，天瑞为客户带来了更多的实惠。科学的解决方案：天瑞仪器强大的应用研发中心为客户提供全面的应用分析解决方案,让客户体验到量身打造的舒适。

天瑞ROHS2.0检测的售后优势：
优惠的耗材价格：灯丝等耗材和配件自主研发，客户在享受性能的同时，还可以在仪器维护上节省一笔不小的开支。完善的售后服务：天瑞仪器对客户需求响应快速，技术人员24小时全天候服务。

天瑞仪器为RoHS 2.0检测用户量身打造的高性价比气相色谱质谱联用仪，针对沸点的含溴阻燃剂（PBB，PBDE）和难于色谱分离的特定塑化剂（4P）等目标化合物，添加了洁净预四极杆技术、程序控制脉冲分流/不分流进样技术、软件RoHS Archer以及开放的大数据分析平台等四大功能，确保用户只需简单快捷的操作，便可获得准确的定性和定量结果，因此在 RoHS 2.0检测领域具有广泛的应用前景。

2016年1月6日，由工业和信息化部、发展改革委、科技部、财政部、环保部、商务部等八部门联合公布了《电器电子产品有害物质限制使用管理办法》[1]（第32号令，即中国RoHS2.0），并于2016年7月1日正式实施；相对于2006年实施的《电子信息产品污染控制管理办法》（也称中国RoHS1.0），新版RoHS2.0在适用范围、限制使用有害物质管理方式等方面做了重大调整.

2014年欧盟相关机构新动议，计划近期在RoHS 2.0指令中添加六溴环十二烷 (HBCDD)、邻苯二甲酸双（2-乙基己基）酯（DEHP）、邻苯二甲酸二丁酯（DBP）和邻苯二甲酸苄基丁基酯（BBP）并优行评估，这将给电子电器产品制造企业带来的挑战。电子电器产品中含有的HBCDD、DEHP、DBP和BBP，以及此前RoHS 2.0指令中规定的多溴联苯（PBBs）和多溴联苯醚（PBDEs），均采用气相色谱-质谱联用法作为标准检测方法。气相色谱-质谱联用仪GC-MS 6800，作为天瑞仪器精心打造的一款的气质联用仪，拥有多项发明专利，具有分析快速，定性定量准确，软件操作简便等特点。仪器易于维护及清洗，适合企业和实验室用户长期稳定地使用。

由江苏天瑞仪器股份有限公司（以下简称天瑞仪器）主办的 RoHS2.0及REACH检测技术研讨会在浙江省慈溪市白金汉爵大酒店举行。本次会议力邀了多位行业，为现场来宾深度剖析RoHS和REACH分析检测技术，提供有效的解决方案和技术支撑。来自电子电器设备制造行业多名企业代表参与此次会议，现场气氛十分热烈。

邻苯二甲酸酯，又称酞酸酯，缩写PAEs，是邻苯二甲酸形成酯的统称。它被普遍应用于玩具、食品包装、乙烯地板、壁纸、清洁剂、指甲油、喷雾剂、洗发水和沐浴液等数百种产品中。邻苯二甲酸酯类有生殖毒性、胚胎毒性和遗传毒性，长期接触会引起生殖系统异常、甚至造成畸胎、癌症等危险，各国已立法严格限制其使用。

天瑞仪器应用研发人员又在原有方法的基础上，进一步研发与改进，使之完全适用于食品（包括饮料）中邻苯二甲酸酯得检测。至此，天瑞仪器应用研发中心拥有一套完整的针对玩具、食品及食品包装材料、纺织品、化妆品、皮革等行业中邻苯二甲酸酯的解决方案。

GC-MS 6800可检测汽车室内挥发性有机化合物、汽车内饰品及轮胎中强致癌物质如多环芳烃和阻燃剂多溴联苯及多溴联苯醚等。
ROHS2.0检测仪器测试流程：
将橡胶样品破碎成小于1cm×1cm的小块，经液氮冷冻后用粉碎机破碎成粒径小于1mm的颗粒。
萃取：准确称取1g～2g粉碎后的样品，至0.0001g，放入萃取罐中，加入15mL萃取液（正己烷：丙酮溶液=1：1），置于微波萃取仪中，升温至100℃，保持15min，冷却至室温，将萃取液完全转移至具塞试管中，并用5mL萃取液分2次洗涤萃取罐，合并以上溶液，用氮气吹或其他方法浓缩至近干，加入2mL正己烷，振荡溶解，待净化。
净化：将上述处理好的样品溶液过硅胶固相萃取柱，控制流速为0.5滴/s，该具塞试管用2mL正己烷洗涤后过硅胶固相萃取柱，弃掉以上过柱液，用5mL正己烷+二氯甲烷溶液（3+2）淋洗，收集淋洗液，用氮气吹或其他方法浓缩至近干，用正己烷定容至5mL容量瓶待测。